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¿Se pueden revertir los efectos secundarios de la pastilla abortiva?

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Detener el tratamiento del aborto con pastillas podría poner en riesgo la salud de la mujer y provocar hemorragias graves, según un reciente estudio.




El aborto con pastillas o pastila abortiva es un eficaz método para interrumpir el embarazo, normalmente hasta las 7 semanas de gestación. Pero, ¿qué pasa si la mujer que comienza un aborto con medicamentos opta por detener el tratamiento? Un estudio de UC Davis Health de la Universidad de California constata que en ese caso la mujer puede estar en riesgo de sufrir una pérdida grave de sangre.

Los resultados de este estudio, publicado en Obstetrics and Ginecology, ofrecen información relevante sobre la seguridad en el uso de altas dosis de progesterona durante el embarazo temprano para tratar de detener un aborto con pastillas.

¿Cómo funciona la píldora abortiva?

En España, el aborto es legal hasta la semana 14 de embarazo por decisión libre de la mujer, y hasta la semana 22 para aquellas mujeres que sufren riesgos para su salud porque el feto presenta malformaciones graves.

Junto al método del aborto quirúrgico, es cada vez más utilizado el aborto con pastillas o píldora para abortar, un método menos invasivo que no requiere intervención ni hospitalización pues el médico administra las pastillas y la paciente puede seguir el tratamiento desde su propia casa.

El aborto con medicamentos implica el uso de dos medicamentos en secuencia: Mifepristona y Misoprostol, una combinación aprobada por la FDA (Food and Drug Administration) para abortos médicos o con pastillas durante los primeros 70 días de embarazo. Cuando a la Mifepristona le sigue el Misoprostol en 24-48 horas, la tasa de realizar el aborto con éxito es altamente efectiva y segura.

El estudio busca determinar si una mujer que ha tomado 200 miligramos de Mifepristona, el primer medicamento en el proceso del aborto con pastillas, tendrá menos probabilidades de finalizar el aborto con éxito si recibe dosis altas de progesterona en comparación con el tratamiento con placebo.

El estudio incluyó a mujeres que planeaban un aborto quirúrgico y estaban dispuestas a retrasar el procedimiento durante dos semanas.

Además, se hizo seguimiento a las mujeres participantes durante dos semanas después de tomar mifepristona para identificar si el embarazo continuó desarrollándose.

La idea inicial era hacer partícipes de este estudio a 40 mujeres, “pero detuvimos el estudio debido a problema de seguridad”, afirman los investigadores. Después de inscribir a 12 mujeres, tres de las participantes experimentaron hemorragias graves, una de las cuales había recibido progesterona y dos placebo.

En general, cuatro de las seis mujeres en el grupo de progesterona y dos de las seis mujeres en el grupo placebo tuvieron un embarazo continuo a las dos semanas y tuvieron abortos quirúrgicos según lo planeado. Los autores dicen, no obstante, que estas cifras son demasiado pequeñas para sacar conclusiones sobre los resultados.

Sin embargo, afirman que “se debe advertir a las mujeres que usan mifepristona para un aborto con medicamentos que no seguir con el misoprostol podría provocar una hemorragia grave, incluso con el tratamiento con progesterona”, afirma Mitchell Creinin, autor principal del estudio.

 

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