La Agencia del Medicamento respalda el uso de la píldora del día después
En su informe sobre el uso de este fármaco, la Agencia del Medicamento concluye que se han detectado apenas 35 reacciones adversas en los últimos 11 años, por lo que respalda que se continúe con la libre dispensación de la píldora sin receta médica. Sin embargo, la ministra de Sanidad Ana Mato no está conforme y ha pedido un nuevo informe con resultados más concluyentes para, finalmente, tomar la decisión de administrar libremente la píldora o volver a la receta médica como ocurría antes de septiembre de 2009. 8 Junio 2012 | Anticonceptivos
La mayoría de países europeos dispensan la píldora del día después sin receta médica. Aun así, y teniendo en cuenta que España se sumó a esta iniciativa en septiembre de 2009, la polémica no ha cesado. La última en pronunciarse ha sido la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) que ha respaldado el uso de este fármaco del cual asegura que no conlleva peligro, a la vez que ha instado al Ministerio de Sanidad a continuar con la venta sin receta.
Las declaraciones de la AEMPS se basan en las conclusiones de un estudio llevado a cabo por iniciativa de Sanidad gracias al cual se han hallado apenas 35 reacciones adversas a lo largo de 11 años y sólo 20 de ellas se han definido como “graves”. Por tanto, ha mostrado su aprobación a proseguir con la venta libre y sin receta de lapíldora del día después, puesto que lo considera un fármaco seguro, según afirmaciones publicadas en ElPaís.com
Asimismo, desde la Federación y la Sociedad Española de Contracepción (miembros de la SEGO) opinan que sería un error volver a la situación previa a septiembre de 2009, cuando para adquirir la píldora del día después era necesaria receta médica.
La Federación de Planificación Familiar Estatal (FPFE) ya recordó el pasado mes de febrero que “las leyes más restrictivas no limitan el número de interrupciones inducidas, tal y como avalan los datos científicos”. Por lo tanto, “más barreras a métodos anticonceptivos como la píldora del día después no solucionan el problema, lo incrementan”, tal y como asegura Isabel Serrano, presidenta de la FPFE.
Sin embargo, la Organización Médica Colegial no opina lo mismo. Su preocupación pasa por el posible abuso de este fármaco, especialmente en menores que pueden estar utilizando este método como un anticonceptivo habitual. Argumento que desmonta el informe de la SEGO y la Agencia del Medicamento, ya que ambos organismos no han encontrado evidencias de este abuso.
La indecisión de Ana Mato
Por su parte, la ministra de Sanidad, Ana Mato, quiere prolongar el tiempo de reflexión sobre su dispensación con o sin receta puesto que considera que no son concluyentes los resultados de estudios como el de la AEMPS, así como el análisis elaborado por la Organización Médica Colegial (OMC) que es totalmente contrario. Así pues, Mato ha encargado otro informe más, en este caso al Comité Español de Farmacovigilancia que depende de la Agencia del Medicamento, para aclarar esa falta de coincidencia en las conclusiones.
Su idea es investigar más a fondo acerca de cómo influyen en las menores los efectos del levonorgestrel (principio activo en Norlevo y Postinor) que es el anticonceptivo que ha de administrarse en un máximo de 72 horas tras la relación sexual.
Autor
Delia Sánchez
Comunicadora social y periodista con más de 15 años de experiencia en periodismo y webs médicas especializadas. Una de mis especialidades es escribir contenido médico de alto valor para nuestros lectores.
Creación: 8 Junio 2012 Actualización: 21 Agosto 2024
